En la edición de ayer del programa “Y ahora Sonsoles”, emitido en Antena 3, la presentadora Sonsoles Ónega conversó con Inma, una joven de Abarán que convive desde que nació con neurofibromatosis, una enfermedad genética considerada rara y que provoca la aparición de tumores benignos por todo el cuerpo. Su testimonio, cargado de emoción, valentía y reivindicación, se convirtió en una de las intervenciones más conmovedoras de la jornada televisiva.
Inma, de 22 años, nació con manchas y bultos en la piel, pero no fue hasta los seis años cuando los médicos confirmaron su diagnóstico. La enfermedad le fue transmitida de manera hereditaria por su madre, Conchita, quien, sin saber que era portadora del gen, recibió la noticia con profunda conmoción y culpa.
A lo largo de su vida, la joven ha sido sometida a 23 intervenciones quirúrgicas con el objetivo de extirpar neurofibromas y reducir su impacto físico. “Cada vez que entro al quirófano es para quitar tumorcitos benignos”, explicaba con naturalidad.
Pese a la dureza del proceso, Inma ha desarrollado una fortaleza admirable. “Nunca he agachado la cabeza”, afirmaba.
Infancia difícil y acoso escolar
La entrevistada relató que durante su infancia sufrió acoso escolar debido a su aspecto físico. Sus compañeros la señalaban, insultaban e incluso la llamaban “sucia” o la comparaban con monstruos.
“Fue bastante jodido”, reconocía, aunque subrayó que siempre contó con el apoyo de varios profesores, amigos y, sobre todo, de su hermano menor.
La situación fue especialmente dura para su madre, que intervino también en el programa:
“Me decían que se metían con ella, y yo iba a hablar con los padres. Pero muchas veces le daban la razón a su hijo”, lamentó Conchita.
Una maestra, recordó, reunió a las familias para explicar la situación y pedir que Inma fuese tratada con normalidad. Sin embargo, el apoyo no siempre fue suficiente para frenar el rechazo.
Redes sociales para transformar el dolor en visibilidad
Lejos de esconderse, la joven murciana se ha convertido en un ejemplo de superación. Utiliza las redes sociales para contar su historia, normalizar la enfermedad y acompañar a otras personas que la viven con mayor dificultad.
“Me preocupa más lo que pueda afectar a mi familia que a mí. A mí ya nada me afecta”, reconoció.
Inma ha transformado las cicatrices en una seña de identidad y un símbolo de aceptación. Estudia Integración Social porque desea ayudar a quienes sufren situaciones de exclusión:
“Quiero intentar que a nadie le pase lo que me pasó”.
Un futuro marcado por la investigación
Durante la conversación, se destacó que no existe cura para esta patología, pero la investigación está avanzando. El médico que atiende a Inma participa en varios proyectos científicos que buscan mejorar los tratamientos y la calidad de vida de los pacientes.
Una historia de coraje
La entrevista dejó claro que Inma es una joven con una fuerza extraordinaria. El programa la definió como “invencible”, una palabra que encaja con la actitud con la que afronta cada intervención, cada cicatriz y cada mirada ajena.
Su historia demuestra que, pese a las barreras físicas, médicas y sociales, es posible construir una vida llena de dignidad, sueños y resiliencia.
Sobre la neurofibromatosis
La neurofibromatosis es una enfermedad genética considerada rara. Se manifiesta mediante la aparición de tumores benignos en nervios y tejidos, además de manchas en la piel. La gravedad es variable, y puede derivar en complicaciones estéticas, funcionales o incluso neurológicas.
Con tan solo 22 años, Inma ha logrado convertir el dolor en fortaleza. Su presencia en “Y ahora Sonsoles” contribuyó a dar visibilidad a una enfermedad poco conocida y a denunciar el estigma social que aún recae sobre quienes presentan diferencias físicas.
Con valentía, ha hecho de sus cicatrices una bandera, y de su experiencia, una guía para quienes viven situaciones similares.
Su mensaje final resonó en el plató:
“La belleza no se mide por la piel, sino por la fuerza con la que te levantas”.
Vídeo del programa:
